Nature: с риском развития лейкоза и болезней сердца связаны 17 новых генов.
Ученые из Кембриджского университета совместно с коллегами из США выявили 17 новых генов, связанных с повышенным риском развития гематологических опухолевых заболеваний и болезней сердца. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Genetics.
В исследовании использовали данные 200 618 человек, полученные из Британского Биобанка — крупного хранилища биологических образцов человека. Ученые проанализировали образцы крови испытуемых для определения генов, ответственных за клональное кроветворение (патологический гемопоэз).
При клональном гемопоэзе стволовые клетки (из которых образуются эритроциты, тромбоциты и лейкоциты крови) начинают производить клетки крови с одной и той же генетической мутацией (изменением генов). Клональное кроветворение может быть основой для развития злокачественных новообразований системы кроветворения, в частности, острых миелоидных лейкозов и сердечно-сосудистых заболеваний.
Исследователи выявили 17 новых генов, участвующих в клональном кроветворении. Мутации в некоторых из них (MTA2, SPRED2 и SRFS1) были связаны с ускоренным (на 15-20%) среднегодовым делением гемопоэтических стволовых клеток. Такая патология отражала условное «старение» крови. Носительство нежелательных вариантов всех 17 генов коррелировало с более высоким риском развития гемобластоза или запуска воспалительных процессов, приводящих к болезням сердца и инсультам.
https://www.gazeta.ru/science/news/2024/05/16/23022421.shtml
Ученые из Кембриджского университета совместно с коллегами из США выявили 17 новых генов, связанных с повышенным риском развития гематологических опухолевых заболеваний и болезней сердца. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Genetics.
В исследовании использовали данные 200 618 человек, полученные из Британского Биобанка — крупного хранилища биологических образцов человека. Ученые проанализировали образцы крови испытуемых для определения генов, ответственных за клональное кроветворение (патологический гемопоэз).
При клональном гемопоэзе стволовые клетки (из которых образуются эритроциты, тромбоциты и лейкоциты крови) начинают производить клетки крови с одной и той же генетической мутацией (изменением генов). Клональное кроветворение может быть основой для развития злокачественных новообразований системы кроветворения, в частности, острых миелоидных лейкозов и сердечно-сосудистых заболеваний.
Исследователи выявили 17 новых генов, участвующих в клональном кроветворении. Мутации в некоторых из них (MTA2, SPRED2 и SRFS1) были связаны с ускоренным (на 15-20%) среднегодовым делением гемопоэтических стволовых клеток. Такая патология отражала условное «старение» крови. Носительство нежелательных вариантов всех 17 генов коррелировало с более высоким риском развития гемобластоза или запуска воспалительных процессов, приводящих к болезням сердца и инсультам.
https://www.gazeta.ru/science/news/2024/05/16/23022421.shtml
